De manier waarop uw diabetesteam u vertelt dat u diabetes hebt en de steun die u van hen krijgt, hebben een invloed op uw emoties. Uw medisch team moet de tijd nemen om te achterhalen wat u al weet over diabetes en moet u betrouwbare informatie verstrekken over de ziekte. Na de diagnose kan het voor u een troost zijn om zoveel mogelijk bij te leren over de ziekte. Dit kan u ook helpen om het nieuws te aanvaarden. Het is ook mogelijk dat u te verbijsterd bent om iets van die informatie tot u te laten doordringen. In beide gevallen zou uw medisch team moeten tegemoetkomen aan uw emotionele behoeften.
Patiënten klagen er vaak over dat ze te snel te veel informatie over zich heen krijgen. Als u niet de tijd krijgt om aan de situatie te wennen, bent u misschien niet in staat om al die informatie tot u te laten doordringen. Het is belangrijk dat u uw emoties verwerkt en dat u op uw eigen ritme de kennis vergaart die u nodig hebt. Als u het ziekenhuis verlaat met het gevoel dat er niet naar uw angsten werd geluisterd en dat uw vragen niet zijn beantwoord, kunt u erg boos of angstig worden. Is dit het geval, vraag dan om met een andere dokter of verpleegkundige te kunnen praten, want dergelijke negatieve emoties kunnen tot angsten en zelfs depressie leiden wanneer ze niet worden aangepakt.
Na uw eerste raadpleging hebt u de tijd om na te gaan hoe u zich voelt. Meestal veranderen uw gevoelens rond uw diabetes. U kunt uw emotionele reactie op de diagnose tijdens latere raadplegingen verder bespreken. Het meest hebt u waarschijnlijk aan de psychologische steun die u van andere mensen met diabetes krijgt. Uw diabetesteam kan u meestal in contact brengen met verenigingen van diabetespatiënten.
Het valt niet mee om diabetes te aanvaarden, maar na verloop van tijd slaagt u er waarschijnlijk in om u bij de diagnose neer te leggen en zult u het ook niet meer zo moeilijk vinden om de ziekte onder controle te houden. Valt het u zwaar om uw diabetes te aanvaarden en onder controle te houden, dan is het belangrijk dat u hierover praat met de mensen van uw diabetesteam. Zij kunnen u bijkomend advies verstrekken en gespecialiseerde psychologische hulp inschakelen als dat nodig zou zijn.
Wat gebeurt er wanneer de diagnose wordt gesteld?
Uw arts of verpleegkundige:
- vertelt u dat u diabetes hebt, na u gevraagd te hebben of u graag uw partner of iemand anders bij het gesprek wilt hebben.
- vraagt u wat u al weet over diabetes.
- stelt samen met u een gedetailleerde familiegeschiedenis op, met bijzondere aandacht voor het feit of uw ouders of andere nauwe verwanten diabetes of cardiovasculaire aandoeningen hadden (bv. hoge bloeddruk, beroerte).
- vraagt of u vrienden of collega's hebt die aan diabetes lijden.
- vraagt of u weet hoe zij op hun diagnose reageerden.
- geeft u de basisinformatie.
- maakt afspraken voor verdere informatiegesprekken met uw diabetesteam.
- Biedt mogelijk aan om u in te schrijven voor ondersteunende groepsgesprekken.
- maakt alle nodige afspraken voor verdere controles.
- leert u om zelftests uit te voeren om het glucoseniveau in uw bloed en uw urine te meten.